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Nous avons réexaminé l'absorption infrarouge entre 4000 et 800 cm −1 des solutions aqueuses des quatre halogénures d'hydrogène à des concentrations allant jusqu'à la saturation, et dans de meilleures conditions expérimentales que par le passé. Les nouveaux spectres confirment définitivement notre précédente attribution des trois bandes larges autour de 2900, 1730, et 1200 cm −1 aux vibrations fondamentales de l'ion H3O+. D'autres interprétations proposées se révèlent être insoutenables ; en particulier celle d'Ackermann, basée sur des similitudes alléguées dans les spectres des acides forts et des bases. Dans l'acide fluorhydrique, des paires d'ions liées par des liaisons hydrogène sont responsables des décalages des fréquences de H3O+. Il n'y a aucune preuve dans les spectres de l'existence d'especes supérieures, comme H5O2+. Nous concluons que l'ion H3O+ a une durée de vie sensiblement plus longue dans des acides aqueux concentrés que dans l'eau. Il forme également des liaisons hydrogène beaucoup plus fortes que H2O en raison de sa charge ionique.
Giguère et al. (Mon,) ont étudié cette question.