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CONTEXTE : Les troubles de l'alimentation (TE) sont courants en Suisse, comme dans d'autres pays occidentaux, avec une prévalence de tout TE de 3,5 %. Cependant, aucune intervention de prévention spécifique n'a été évaluée dans la partie francophone du pays. Dans cette étude, nous avons évalué l'acceptabilité et l'efficacité de deux interventions de prévention des troubles de l'alimentation bien validées : l'intervention du Body Project (BP), basée sur des techniques de dissonance cognitive, et l'intervention Healthy Weight (HW), reposant sur la mise en place d'un mode de vie sain. MÉTHODES : Quarante étudiantes, âgées de 18 à 28 ans, présentant une insatisfaction corporelle, ont été randomisées en trois groupes : un groupe BP, un groupe HW et un groupe contrôle sur liste d’attente (WLCG). La mesure principale des résultats était l'insatisfaction corporelle. Les résultats secondaires comprenaient l'internalisation de l'idéal mince, la restriction alimentaire, l'affect négatif et la psychopathologie des TE. Trente-trois participantes ont complété les évaluations avant et après les interventions d'un mois ou la période d'attente. Une mesure de suivi a été réalisée un mois après les interventions pour évaluer la stabilité des résultats. RÉSULTATS : Les deux interventions, délivrées via une plateforme web virtuelle, ont été considérées comme acceptables. La réduction de l'insatisfaction corporelle était plus importante dans le groupe BP (r = 0,7 ; p < 0,01) ou le groupe HW (r = 0,6 ; p < 0,01) que dans le WLCG, avec de grandes tailles d'effet. La restriction alimentaire et l'inquiétude liée à la forme ont également été significativement réduites dans le groupe BP (r = 0,6 et r = 0,7, respectivement ; p < 0,01) et le groupe HW (r = 0,5 et r = 0,5, respectivement ; p < 0,05) par rapport au WLCG, avec des tailles d'effet modérées à grandes. Les résultats obtenus dans chaque groupe d’intervention étaient stables lors du suivi d'un mois. CONCLUSIONS : Cette étude a montré des résultats encourageants chez les jeunes femmes présentant une insatisfaction corporelle, plaidant en faveur des adaptations françaises des interventions BP et HW. Cependant, la faisabilité du recrutement était difficile, en partie en raison de la situation pandémique au moment de l'étude, et devrait être davantage prise en compte pour améliorer la diffusion. ENREGISTREMENT DE L'ESSAI : Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04558073, 22/09/2020 et Portail suisse des essais cliniques (SNCTP000003978).
Carrard et al. (Mer,) ont étudié cette question.