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Des nanoparticules d'alginate simple, d'alginate-acide stéarique et d'alginate-C18 ainsi que des perles d'alginate de calcium recouvertes de chitosane-acide oléique réticulées au tripolyphosphate ont été conçues comme vecteurs de nanoparticules. Leur taille, le potentiel ζ, la morphologie, la charge médicamenteuse, la libération du médicament, les caractéristiques moléculaires de la matrice, la pénétration dans le mucus, la cytotoxicité de la lignée cellulaire HT-29 et le trafic intracellulaire, la réduction de la glycémie in vivo et les profils de livraison d'insuline ont été caractérisés. Les nanoparticules conjuguées d'alginate-C18 étaient non toxiques. Parmi toutes les variantes de nanoparticules, elles avaient une taille et un potentiel ζ réduits, améliorant ainsi la pénétration particulaire dans le mucus et le trafic intracellulaire. Leur tendance à la réabsorption de l'insuline a été minimisée puisque les sites COOH/COO- actifs de l'alginate étaient préoccupés par la C18. Leur chargement dans les perles recouvertes se traduisait par une libération réduite du médicament dans une phase gastrique simulée, les nanoparticules étant libérées dans la phase intestinale. La forme posologique combinée a augmenté l'ampleur de la réduction de la glycémie de l'insuline et le niveau d'insuline dans le sang par rapport aux nanoparticules ou aux perles seules. Les nanoparticules dans les perles représentaient une approche viable pour la livraison orale d'insuline.
Alfatama et al. (Mer,) ont étudié cette question.