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L'image du glaucome à angle fermé primaire accompagné de sa chambre antérieure peu profonde est si distincte que pendant de nombreuses années, elle a suscité une grande curiosité concernant une éventuelle détermination génétique. Des arbres généalogiques ont été publiés (Sedan et Sedan-Bauby, 1949 ; Waardenburg, 1961) et des tentatives ont été faites pour intégrer l'héritage dans un modèle génétique - mais sans succès convaincant. Les auteurs semblaient plus intéressés par l'étude de familles sélectionnées d'un intérêt particulier que par une enquête génétique sur tous leurs cas de glaucome (François, 1961). De plus, de nombreuses études ont été réalisées avant l'utilisation de la gonioscopie, qui a séparé le glaucome en différents types (Barkan, 1938 ; Sugar, 1941). Plus tard, la discussion s'est concentrée sur la question de savoir si le glaucome à angle fermé ou le glaucome à angle ouvert se produisait dans les mêmes familles (Weekers, Gougnard-Rion et Gougnard, 1955). L'un des objectifs de ces études était de soutenir l'hypothèse selon laquelle le glaucome primaire n'est pas une maladie unique ; mais avec la réalisation que différentes formes de glaucome primaire peuvent se produire chez un même individu, toute raison de douter qu'elles puissent survenir dans les mêmes familles a disparu.
R F Lowe (Samedi) a étudié cette question.