Dans les cardiomyocytes de lapin, l'expression de Nav1.4 a diminué par six fois et Nav1.1 a diminué par neuf fois chez les adultes par rapport aux néonates, tandis que la colocalisation Nav1.5-NCX a diminué d'environ 50 % avec le développement.
Autre
L'activité en mode inverse de l'échangeur Na(+)/Ca(2+) (NCX) a précédemment montré un rôle prépondérant dans le couplage excitation-contraction dans le cœur néonatal du lapin, où nous avons proposé qu'un domaine subsarcolemmal restreint permet à un courant Na(+) de provoquer une élévation de la concentration de Na(+) suffisamment grande pour faire entrer Ca(2+) dans le myocyte à travers le NCX en mode inverse. Dans la présente étude, nous avons testé l'hypothèse selon laquelle il existe une expression et une distribution chevauchantes des isoformes des canaux sodiques à dépendance de voltage Na(+) (Na(v)) et du NCX dans le cœur néonatal. À cette fin, des analyses par Western blot, une immunocytochimie, une microscopie confocale et des analyses d'images ont été utilisées. Ici, nous rapportons l'expression robuste de Na(v)1.4 squelettique et Na(v)1.5 cardiaque dans les myocytes néonatals. Les deux isoformes se sont colocalisées avec le NCX, et la colocalisation Na(v)1.5-NCX n'était pas statistiquement différente de celle de Na(v)1.4-NCX dans le groupe néonatal. L'analyse par Western blot a également montré que l'expression de Na(v)1.4 diminuait par six fois chez les adultes (P < 0,01) et que l'expression de Na(v)1.1 diminuait par neuf fois (P < 0,01), tandis que l'expression de Na(v)1.5 ne changeait pas. Bien que Na(v)1.4 ait subi de grands changements dans les niveaux d'expression, la relation de colocalisation Na(v)1.4-NCX n'a pas changé avec l'âge. En revanche, la colocalisation Na(v)1.5-NCX a diminué d'environ 50 % avec le développement. L'analyse de la distance a indiqué que la diminution de la colocalisation Na(v)1.5-NCX se produit en raison d'une augmentation statistiquement significative des distances de séparation entre les objets Na(v)1.5 et NCX. En somme, l'expression robuste des isoformes Na(v)1.4 et Na(v)1.5 et leur colocalisation avec le NCX dans le cœur néonatal fournissent un soutien structurel pour l'entrée de Ca(2+) induite par le courant Na(+) à travers le NCX en mode inverse. En revanche, ce mécanisme est probablement moins efficace dans le cœur adulte en raison de l'expression plus faible de Na(v)1.4 et du NCX et de la distance de séparation plus grande entre Na(v)1.5 et NCX.
Gershome et al. (Sat,) ont rapporté un autre. Le stade de développement (néonatal vs adulte) a été évalué sur la colocalisation de Nav1.4 et Nav1.5 avec NCX. Dans les cardiomyocytes de lapin, l'expression de Nav1.4 a diminué par six fois et Nav1.1 a diminué par neuf fois chez les adultes par rapport aux néonates, tandis que la colocalisation Nav1.5-NCX a diminué d'environ 50 % avec le développement.
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