Modèles de variation génétique et morphologique chez les moineaux des genres Zonotrichia, Melospiza, Junco et Passerella

Des analyses de variation génétique et de morphologie squelettique ont été utilisées pour examiner les relations entre 10 espèces des genres Zonotrichia, Junco, Melospiza et Passerella. Les analyses de clusters et de composants principaux ont montré que la différenciation morphologique implique la taille et des aspects du crâne, du synsacrum et des membres postérieurs. Les genres présentent des morphologies squelettiques fondamentalement différentes ; cependant, il existe un certain chevauchement. Les regroupements phénétiques des taxons, basés sur la morphologie squelettique, n'étaient congruents ni avec les limites taxonomiques traditionnelles ni avec l'analyse génétique. Les regroupements phénétiques semblent biaisés par la non-divergence et la convergence. Je conclue que l'analyse des données génétiques produit une meilleure estimation de l'histoire phylogénétique du groupe que l'analyse de la morphologie. Les données génétiques montrent que les genres sont des lignées distinctes, bien que les affinités de Z. capensis nécessitent clarification. L'ordre de ramification de Zonotrichia, J. hyemalis et Melospiza n'est pas résolu, tandis que P. iliaca est probablement un taxon sœur de ces trois genres. Melospiza melodia et P. iliaca ne sont pas étroitement liés, contrairement à des suggestions précédentes. Le moineau de Lincoln et le moineau des marais sont plus similaires l'un à l'autre qu'à l'un ou l'autre au moineau chanteur. Au sein de Zonotrichia, l'hypothèse phylogénétique suggère que le moineau à couronne blanche et le moineau à couronne dorée sont les espèces les plus similaires, les taxons restants les rejoignant dans l'ordre suivant : le moineau de Harris, le moineau à throats blancs et le moineau à collier roux. Ce schéma phylogénétique contredit les opinions précédentes, qui, je le suggère, étaient basées sur des preuves non concluantes. Le moineau de Harris, qui est divergent par rapport à ses congénères tant par son plumage que par ses caractères squelettiques, est génétiquement similaire à ses congénères. Le moineau à collier roux est morphologiquement et génétiquement différencié de ses congénères nord-températors, et, s'il est un membre valide de Zonotrichia, il doit être un dérivé précoce. L'hétérozygotie (= 0,039), le pourcentage de loci polymorphes (= 20,3), et le nombre moyen d'allèles par locus polymorphe (= 2,4) étaient similaires aux valeurs rapportées pour d'autres oiseaux et soutiennent l'observation que les oiseaux possèdent des niveaux de variation génétique intra-espèces typiques d'autres vertébrés. Cependant, les distances génétiques moyennes étaient de 0,06 entre les espèces con-génériques et de 0,26 pour les comparaisons interspécifiques non-con-génériques (mais confamiliales), et sont inférieures à celles observées à des niveaux taxonomiques comparables chez d'autres vertébrés. Les taux de changement génétique semblent homogènes. La conversion des distances génétiques en estimations de dates de divergence suggère que les genres proviennent de 1,3 à 6,6 MYBP. La spéciation au sein de Zonotrichia et Melospiza s'est probablement produite durant le Pléistocène mais avant environ 140 000 ans. Je suggère que Passerella, Melospiza, Junco et Zonotrichia soient conservés comme des genres distincts jusqu'à ce que des données génétiques comparables d'autres emberizines soient disponibles.