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Un certain nombre de vaccins prophylactiques contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ont franchi les essais cliniques de phase I, et les essais cliniques de phase II sont maintenant en cours de planification. Ces vaccins ne devraient pas être parfaits et pourraient échouer de plusieurs manières. Cet article montre comment équivaloir différents aspects de l'imperfection d'un vaccin prophylactique en termes d'impact sur les niveaux d'immunité de groupe, et donc sur la couverture vaccinale requise pour l'éradication. De telles comparaisons révèlent qu'un vaccin par ailleurs parfait qui offre une protection s'affaiblissant avec une demi-vie de 10 ans n'est bon qu'autant qu'un vaccin qui fonctionne chez 30 % des personnes leur offrant une protection complète et à vie. L'article compare ensuite les modèles prévus de séroconversion qui seraient observés dans des essais cliniques et dans des campagnes de vaccination à l'échelle de la communauté pour des vaccins qui confèrent les mêmes niveaux d'immunité de groupe mais qui sont imparfaits de différentes manières.
McLean et al. (Jeu,) ont étudié cette question.