Effets de la cimétidine et de la ranitidine sur le métabolisme hépatique des médicaments

La cimétidine a montré qu'elle altère l'élimination d'un certain nombre de médicaments métabolisés par les enzymes oxydases mixtes hépatiques. Il est incertain si cela est lié à son antagonisme des récepteurs H2 de l'histamine ou à sa structure intrinsèque. La ranitidine est un antagoniste des récepteurs H2 plus puissant et possède une structure complètement différente. La cimétidine (1 g/jour pendant 7 jours) a entraîné une diminution de 23 % et 35 % de la clairance systémique moyenne de l'antipyrine et de la théophylline, tandis que la ranitidine (300 mg/jour pendant 7 jours) n'a eu aucun effet significatif sur la clairance de l'un ou l'autre médicament. Nos données suggèrent que l'inhibition du métabolisme médicamenteux par la cimétidine n'est pas liée à l'antagonisme des récepteurs H2 de l'histamine.