Key points are not available for this paper at this time.
Résumé 1,8-Naphthalènediamine a réagi avec des acétylènes diméthyl et diéthyl dicarboxylates, donnant naissance à des tétrahydronaphtho1,8-efdiazepinones (2), des dihydroperimidines (3) et des bis(enamino)fumarates (4). Les rendements relatifs de 3 et 4 dépendaient des conditions de réaction, tandis que les produits 2 étaient toujours très mineurs. Les produits 4, dont les rendements augmentaient considérablement en présence d'un excès important d'acétylènes, ont subi une cyclisation à 230 °C menant à des quinolinoquinolinediones.
Honda et al. (Mon,) ont étudié cette question.