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Les polymères contenant des groupes latéraux à liaisons hydrogène (HBG) peuvent former des réseaux supramoléculaires transitoires qui présentent des propriétés viscoélastiques technologiquement utiles. Ici, nous examinons comment le comportement dynamique des mélanges de poly(acrylate de n-butyle) fonctionnels et des réseaux réticulés est influencé par différents HBG. Des copolymères aléatoires contenant des HBG faibles et forts ont été synthétisés et soumis à des analyses thermiques et mécaniques dynamiques. La température de transition vitreuse (Tg) a augmenté presque linéairement avec la concentration de HBG, et cet effet était similaire pour les groupes de liaison faibles et forts. Les copolymères contenant des HBG faibles se comportaient comme des mélanges non enchevêtrés et avaient des modules de stockage et de perte plus élevés avec des quantités croissantes de groupe de liaison. En revanche, les copolymères contenant des HBG forts se comportaient comme des réseaux enchevêtrés. Les énergies d'activation d'écoulement ont augmenté linéairement avec la teneur en comonomère ; et, pour les groupes à liaisons hydrogène faibles, elles dépendaient uniquement du départ de Tg. Un comportement similaire a été observé dans des films réticulés. Des différences entre HBG faibles et forts étaient également apparentes lors des cycles de mémoire de forme.
Lewis et al. (Mardi,) ont étudié cette question.