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L'inhibition de la synthèse protéique des cellules HeLa et la synthèse séquentielle des protéines virales ont été suivies par un marquage par impulsion des cellules infectées avec du (14)C-phenylalanine. Les protéines ont été résolues par électrophorèse sur gel de polyacrylamide. L'origine virale des protéines natives a été confirmée par immunodiffusion. L'inhibition de la synthèse protéique de l'hôte et la synthèse des protéines virales précoces se produisent 1 à 3 heures après l'infection. Cette séquence précoce d'événements se produit également en présence de 5-fluorodésoxyuridine, un inhibiteur de la synthèse d'acide désoxyribonucléique. D'autres protéines virales sont synthétisées à un moment ultérieur. Ces protéines qui ne sont pas produites en l'absence de la synthèse d'acide désoxyribonucléique viral peuvent être subdivisées en classes intermédiaires et tardives. La protéine intermédiaire est synthétisée avant les protéines tardives mais ne semble pas être un précurseur de celles-ci. De nombreux polypeptides viraux ont été résolus par électrophorèse sur gel de polyacrylamide après solubilisation de l'ensemble de la fraction cytoplasmique avec du dodécyl sulfate de sodium. Les protéines virion et non-virion ont été identifiées. Les expériences cinétiques ont suggéré que certaines protéines structurelles ainsi que certaines protéines non structurelles sont produites rapidement, tandis que d'autres des deux classes sont principalement produites à des moments ultérieurs.
Moss et al. (Mar,) ont étudié cette question.