La protéine morphogénétique osseuse-7 inhibe la progression de la fibrose rénale chronique associée à deux modèles murins génétiques.

La fibrose tubulointerstitielle est une caractéristique phare des lésions rénales chroniques. Les thérapies spécifiques pour contrôler la progression de la fibrose rénale vers l'insuffisance rénale terminale sont limitées. Des études antérieures ont démontré que l'expression de la protéine morphogénétique osseuse endogène-7 (BMP-7) est réduite dans les reins de plusieurs modèles murins inductibles de maladies rénales aiguës et chroniques et que l'administration de BMP-7 recombinant humain exogène (rhBMP-7) a un effet bénéfique sur la fonction rénale. Ici, nous rapportons que le traitement avec rhBMP-7 entraîne une amélioration de la fonction rénale, de l'histologie et de la survie chez des souris déficientes en la chaîne α 3 du collagène de type IV et des souris lupus MRL/MpJ lpr/lpr, deux modèles génétiques de lésions rénales chroniques et de fibrose. Cet avantage thérapeutique est également associé à une diminution significative de l'expression des molécules profibrotiques, telles que le collagène de type I et la fibronectine, dans les fibroblastes rénaux. De plus, rhBMP-7 induit l'expression de la métalloprotéinase matricielle-2 active, ce qui est potentiellement important pour l'élimination de la matrice fibrotique. Collectivement, ces études fournissent des preuves supplémentaires que rhBMP-7 est une protéine associée aux os ayant une fonction protectrice contre la pathologie rénale.