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Dans les deux articles précédents, nous nous sommes concentrés sur les affinités sélectives que les cônes de croissance affichent pour des voies axonales spécifiques. Cependant, peu de choses sont connues sur la manière dont cette structure orthogonale de voies axonales dans le SNC est établie au départ, et quel pourrait être le rôle des glies dans ces événements, le cas échéant. Ici, nous montrons une relation importante entre les cônes de croissance pionniers et les cellules gliales primitives dans les connecteurs longitudinaux en développement et les racines nerveuses périphériques de l'embryon de sauterelle. Nous décrivons un chemin glial préformé pour la formation du nerf intersegmentaire, l'une des principales racines sortant du SNC. Les cônes de croissance qui sont à l'origine de ce nerf affichent une affinité sélective pour la cellule de frontière segmentaire (SBC), une cellule gliale primitive qui établit la localisation de cette racine nerveuse. Des cellules gliales similaires se trouvent également le long du chemin où se forment les connecteurs longitudinaux, et elles pourraient également jouer un rôle important dans la formation des premières voies axonales longitudinales. L'analyse expérimentale montre que lorsque la SBC est ablatée, les cônes de croissance qui tournent normalement latéralement pour initier le nerf intersegmentaire ne le font pas, confirmant ainsi l'importance du rôle directeur de cette cellule gliale. Nous postulons qu'un simple échafaudage orthogonal de glie primitive est impliqué dans le schéma initial des voies axonales à l'intérieur et à la sortie du SNC des insectes ; ce concept est remarquablement similaire à l'hypothèse du plan proposée par Singer et al. (1979) pour expliquer le développement des voies axonales chez les vertébrés.
Bastiani et al. (Mon,) ont étudié cette question.