Key points are not available for this paper at this time.
La procaïne (0,025–0,1 %; pH 7,9) a entraîné une réduction de la quantité et du taux de développement des courants transitoires précoces (sodium) et des courants d'état stable tardifs (potassium) qui surviennent lors d'un pas de voltage dépolarisant appliqué à l'axone de calmar excisé, clampé en tension. Des résultats cohérents ont été obtenus en maintenant le potentiel membranaire à une valeur hyperpolarisée avant le pas appliqué. Aucun effet n'a été observé sur le potentiel de repos, sur le potentiel d'équilibre du sodium, ou sur la proportion du système portant du sodium qui était « inactif » à tout potentiel membranaire. L'action bloquante de la procaïne résulte de l'inhibition par le médicament du système portant du sodium. L'effet de la procaïne sur la conductance du potassium est tel qu'il s'oppose à l'action bloquante.
Robert E. Taylor (ven.) a étudié cette question.