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La distribution de l'actine F et de la vinculine dans les fibroblastes d'embryon de poulet a été examinée par coloration au nitrobenzoxadiazol (NBD)-phallacidine et immunofluorescence indirecte, respectivement, et liée au processus de formation du contact focal en enregistrant la motilité de la cellule avec un contraste d'interférence différentiel (DIC) ou une microscopie d'interférence de réflexion (IRM) avant fixation pour coloration. Des précurseurs cytoplasmiques linéaires du contact focal, présents dans les lamellipodia non attachés, se sont intensément colorés avec la NBD-phallacidine. Sans exception, les nouveaux contacts focaux, fixés depuis 8 secondes et plus, étaient associés soit à une longue tige d'actine F dans le lamellipodium, soit, dans les contacts plus anciens, à une structure d'actine F de dimensions similaires au contact. Ce changement dans la distribution de l'actine F sur les nouveaux contacts était attribué à la ségrégation du précurseur structural en une partie attachée au contact focal et une partie motile séparée. Ces résultats montrent que l'actine F s'accumule dans le précurseur adjacent aux zones de la membrane capables de former le contact focal, et sont cohérents avec l'interprétation selon laquelle cette actine F contribue à la plaque d'adhésion initiale associée au nouveau contact. La vinculine était essentiellement absente des lamellipodia mobiles, ne montrait aucune association préférentielle avec les précurseurs riches en actine F ou les contacts focaux très jeunes, mais s'accumulait sur les nouveaux contacts pendant une période de 90 secondes. Par conséquent, l'association de l'actine F avec la membrane qui précède et persiste dans le contact focal initial est indépendante de la vinculine, et le rôle de la vinculine dans le développement du contact focal reste flou.
DePasquale et al. (Tue,) ont étudié cette question.