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La population américaine a connu des augmentations dramatiques de la diversité raciale/ethnique au cours des dernières décennies, en particulier avec l'immigration en provenance d'Amérique latine et d'Asie.1–5 Les recherches qui utilisent des données sur la race et l'ethnicité fournissent une base importante pour concevoir des programmes visant à réduire les disparités en matière de santé.6 Le lieu de naissance, qui sert d'indicateur du statut de migrant, peut être utilisé pour identifier davantage des sous-populations à cibler pour le contrôle des maladies et pour fournir des informations plus spécifiques sur les modèles de maladies. Les registres de cancer de Surveillance, Épidémiologie et Résultats finaux obtiennent des données sur la race, l'ethnicité hispanique et le lieu de naissance principalement à partir des dossiers hospitaliers.7 Étant donné que nous avons précédemment documenté des problèmes concernant l'exhaustivité et l'exactitude de ces données dans notre registre,8–14 nous étions intéressés à évaluer les politiques et pratiques au niveau hospitalier concernant la collecte des données des patients sur la race, l'ethnicité et le lieu de naissance.
Gomez et al. (Wed,) ont étudié cette question.