L'ostéopontine est un prédicteur utile de la métastase osseuse et de la survie chez les patients atteints de carcinome nasopharyngé localement avancé

L'os est le site métastatique le plus courant dans le carcinome nasopharyngé (CNP). L'ostéopontine (OPN) et la sialoprotéine osseuse (BSP) sont démontrées être impliquées dans plusieurs étapes de la métastase à distance et corrélées avec la métastase osseuse (MO) dans les cancers. Nous visons à explorer les impacts de l'OPN et du BSP sur le pronostic des patients atteints de CNP localement avancé. Un microarray tissulaire comprenant 162 spécimens de CNP localement avancé a été généré pour une évaluation immunohistochimique. Tous les patients ont reçu un traitement curatif. Vingt-deux patients ont développé une MO pendant le suivi. Le niveau d'expression de l'OPN était plus élevé chez les patients ayant une MO que chez ceux sans MO (p = 0,005), tandis qu'aucune différence significative du niveau d'expression de la BSP n'a été notée (p = 0,634). L'analyse univariée a démontré qu'un niveau d'expression plus élevé de l'OPN était associé à un taux de survie sans métastase à 8 ans (MFS) moins bon (p < 0,001), un taux de survie sans métastase osseuse à 8 ans (BMFS) (93,6 vs. 87,5 vs. 64,5 % pour les scores d'immunoréactivité 1, 2 et 3, respectivement ; p = 0,001) et un temps médian de survie globale (OS) (p < 0,001). L'analyse multivariée de Cox a confirmé qu'un niveau élevé d'expression de l'OPN était un facteur indépendant associé à une diminution de la BMFS (p = 0,02), de la MFS (p < 0,001) et de la OS (p < 0,001). Nos résultats indiquent que l'OPN est un biomarqueur pronostique pour la MO et la survie chez les patients atteints de CNP localement avancé, et qu'il est donc utile pour identifier les patients à risque accru de progression du cancer et de MO afin de guider une thérapie sur mesure.