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Dans la précédente étude longitudinale OCTO, nous avons identifié un phénotype de risque immunitaire (PRI) avec un nombre élevé de CD8 et un nombre faible de CD4 et une mauvaise réponse proliférative. Nous avons également démontré que le déclin cognitif constitue un prédicteur majeur de non-survie. Dans la présente étude longitudinale NONA, nous examinons simultanément dans un modèle de charge allostatique le PRI et la cognition compromise dans la survie sur 4 ans dans un échantillon basé sur la population (n = 138, 86-94 ans). Les mesures du système immunitaire consistaient en des déterminations des sous-ensembles de cellules T, de l'interleukine 6 plasmatique et de la sérologie contre le cytomégalovirus et le virus Epstein-Barr. La réactivité à l'interleukine 2 en réponse à la concanavaline A, utilisant les données de la précédente étude immunitaire OCTO (octogénaires), ci-après appelée étude immunitaire OCTO, a également été examinée. L'état cognitif a été évalué à l'aide d'une batterie de tests neuropsychologiques. La régression logistique a indiqué que le PRI et le déclin cognitif prédisaient ensemble 58 % des décès observés. Le PRI était associé à des cellules CD8+CD28-CD27- tardivement différenciées (p < .001), à une diminution de la réactivité à l'interleukine 2 (p < .05) et à une infection virale persistante (p < .01). Le déclin cognitif était associé à une augmentation de l'interleukine 6 plasmatique (p < .001). Les individus avec un PRI présentant un déclin cognitif étaient tous décédés lors du suivi, indiquant une surcharge allostatique.
Wikby et al. (Sun,) ont étudié cette question.