Le rôle de la co-stimulation B7 dans l'activation et la différenciation des cellules T CD4+ et CD8+

La signification fonctionnelle de la co-stimulation B7 dans l'activation des cellules T a été décrite pour la première fois dans le contexte de la prévention de l'induction de l'anergie. Les fonctions de cette voie sont beaucoup plus complexes que ce qui était initialement apprécié en raison de l'existence de deux molécules B7 qui ont des spécificités pour CD28 et CTLA-4, qui servent à amplifier et à terminer respectivement les réponses des cellules T. Des souris dépourvues de co-stimulateurs B7 et de récepteurs co-stimulateurs CD28 et CTLA-4 aident à clarifier les fonctions de cette voie immunorégulatrice clé. Dans cette revue, nous nous concentrerons sur le rôle de la co-stimulation B7 dans l'activation et la différenciation des cellules auxiliaires CD4+ et des cellules cytotoxiques CD8+. La contribution de la co-stimulation B7 aux réponses CD4+ dépend de l'historique d'activation de la cellule T et de la force du signal du récepteur d'antigène des cellules T. La co-stimulation B7 contribue à la production d'interleukine (IL)-2 par les cellules T CD4+ naïves et précédemment activées. La co-stimulation B7 est principalement critique pour la différenciation des cellules T CD4+ naïves en producteurs d'IL-4, mais influence principalement la production d'IL-2 par les cellules CD4+ précédemment activées. La co-stimulation B7 est importante dans le développement des cellules T cytotoxiques à la fois par ses effets sur les cellules T auxiliaires et par la co-stimulation directe des cellules CD8+.