30 ans de développement des biothérapeutiques—Qu'avons-nous appris ?

Depuis la naissance de la biotechnologie, des centaines de biothérapeutiques ont été développés et approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation humaine. Ces nouveaux médicaments apportent non seulement des bénéfices significatifs aux patients, mais représentent également des outils de précision pour interroger la biologie des maladies humaines. En conséquence, beaucoup de choses ont été apprises des succès et des échecs de centaines d'essais cliniques de haute qualité. Dans cette revue, nous discutons des thèmes généraux et largement applicables qui ont émergé de cette expérience collective. Nous basons notre discussion sur les perspectives obtenues en explorant certaines des classes cibles les plus importantes, y compris l'interleukine-1 (IL-1), le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α), IL-6, IL-12/23, IL-17, IL-4/13, IL-5, l'immunoglobuline E (IgE), les intégrines et les cellules B. Nous décrivons également les défis actuels et spéculons sur la façon dont les nouvelles capacités technologiques pourraient permettre la découverte et le développement de la prochaine génération de biothérapeutiques.