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L'apolipoprotéine E (apoE) est associée aux enchevêtrements neurofibrillaires d'Alzheimer et à la protéine bêta-amyloïde dans les plaques séniles. Des études récentes ont montré une fréquence accrue de l'allèle epsilon 4 du gène apoE dans les cas familiaux et sporadiques de la maladie d'Alzheimer (MA). Dans la présente étude cas-témoins, nous avons déterminé le génotype apoE par extension spécifique aux allèles de 113 cas postmortem de MA sporadique et de 77 cerveaux contrôles démontrés comme exempts de caractéristiques neuropathologiques de la MA, puis avons calculé la fréquence des différentes formes alléliques de l'apoE (epsilon 2, epsilon 3, epsilon 4). Le rapport de cotes associant epsilon 4 à la MA était de 15,5 (intervalle de confiance à 95 % CI 6,2-38,5), et le risque attribuable à la population était de 0,53. Nous avons également combiné les résultats de notre étude et de plusieurs autres pour calculer ces mêmes paramètres dans une population plus large (570 contrôles et 961 sujets MA) ; le rapport de cotes pour ce groupe plus large était de 6,2 (IC à 95 % 4,9-7,8) et le risque attribuable à la population était de 0,57. Ces résultats soutiennent et renforcent davantage l'association entre l'allèle epsilon 4 du gène apoE et la MA. Nous avons également utilisé ces résultats pour examiner l'utilité de la détermination du statut de porteur epsilon 4 dans le diagnostic de la MA.
Nalbantoglu et al. (Thu,) ont étudié cette question.