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CONTEXTE : La maladie de Crohn (MC) est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin d'origine inconnue. Des études récentes d'association à l'échelle du génome sur la MC dans les populations coréenne et japonaise ont suggéré un partage marginal de loci de susceptibilité entre les populations caucasienne et asiatique. Étant donné que les 7 loci identifiés expliquent ensemble 5,31 % du risque de MC, l'objectif de cette étude était d'identifier d'autres loci de susceptibilité à la MC dans la population coréenne. MÉTHODES : En utilisant l'array de polymorphisme mononucléotidique (SNP) ImmunoChip personnalisé conçu pour un génotypage dense de 186 loci identifiés par GWAS, nous avons analysé 722 individus atteints de MC et 461 témoins sur 96 048 marqueurs SNP lors de l'étape de découverte, suivie de la validation chez 948 individus supplémentaires affectés et 977 témoins. RÉSULTATS : Nous avons confirmé 6 loci précédemment rapportés chez les Caucasiens : GPR35 à 2q37 (rs3749172; P = 5,30 × 10, odds ratio OR = 1,45), ZNF365 à 10q21 (rs224143; P = 2,20 × 10, OR = 1,38), ZMIZ1 à 10q22 (rs1250569; P = 3,05 × 10, OR = 1,30), NKX2-3 à 10q24 (rs4409764; P = 7,93 × 10, OR = 1,32), PTPN2 à 18p11 (rs514000; P = 9,00 × 10, OR = 1,33) et USP25 à 21q11 (rs2823256; P = 2,49 × 10, OR = 1,35), portant le nombre de loci connus de MC (y compris 3 dans le HLA) chez les Coréens à 15. Les 6 loci supplémentaires ont augmenté la variance génétique totale pour le risque de MC de 5,31 % à 7,27 % chez les Coréens. CONCLUSIONS : Bien que les différents contextes génétiques de la MC entre les pays asiatiques et occidentaux aient été bien établis pour les principaux gènes de susceptibilité, nos résultats d'associations chevauchantes offrent de nouvelles perspectives sur l'architecture génétique de la MC.
Yang et al. (Mar) ont étudié cette question.