Priorité des soins de santé et anémie falciforme

La priorité des soins de santé pour l'anémie falciforme (SCA) devrait être basée sur sa prévalence, sa gravité et sur un standard de soutien établi pour des conditions similaires. L'anémie falciforme survient chez environ un nourrisson noir sur 500 et la survie médiane n'est encore que de 20 ans. En 1967, on estimait qu'il y avait 1 155 nouveaux cas de SCA, 1 206 de fibrose kystique, 813 de dystrophie musculaire et 350 de phénylcétonurie. Pourtant, les organisations bénévoles ont levé 1,9 million pour la fibrose kystique, 7,9 millions pour la dystrophie musculaire, mais moins de 100 000 pour la SCA. Les subventions des National Institutes of Health pour de nombreuses maladies héréditaires moins communes dépassent celles pour la SCA. Les données de prévalence dans les villes avec une population noire significative montrent que la SCA est une considération majeure en matière de santé publique. Une priorité plus appropriée pour la SCA dépend d'une meilleure compréhension publique et professionnelle de son importance.