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Des vecteurs de virus vaccinia recombinés ont été construits, exprimant la glycoprotéine G majoritaire de surface du virus respiratoire syncytial (RS) humain. L'activité biologique de la protéine G exprimée par ces vecteurs a été testée. L’inoculation de lapins avec le virus recombiné vivant a induit des titres élevés d'anticorps qui ont spécifiquement immunoprécipité la protéine G du virus RS et étaient capables de neutraliser l'infectiosité du virus RS. L'immunisation des souris par voie intranasale ou intrapéritonéale avec le virus recombiné exprimant uniquement la protéine G a conduit à une protection complète des voies respiratoires inférieures lors d'un défi ultérieur avec le virus RS vivant.
Stott et al. (Sat,) ont étudié cette question.
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