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Diverses méthodes ont été proposées pour atténuer la libération de CO 2 anthropique dans l'atmosphère, y compris l'injection en profondeur de CO 2 capté à partir de centrales à charbon. Ici, nous utilisons un modèle schématique de la chimie océanique et du transport pour analyser les conséquences géochimiques d'une nouvelle méthode de séparation du dioxyde de carbone d'un flux de gaz résiduel et de sa séquestration dans l'océan. Cette méthode consiste à réagir des gaz riches en CO 2 des centrales électriques avec de l'eau de mer pour produire une solution d'acide carbonique qui, à son tour, est réagi sur site avec un minéral carbonaté (par exemple, du calcaire) pour former du Ca 2+ et des bicarbonates en solution, qui peuvent ensuite être libérés et dilués dans l'océan. Un tel processus est similaire à l'altération et à la dissolution des carbonates qui se seraient autrement produites naturellement, mais sur de nombreux millénaires. Par rapport à la libération atmosphérique ou à l'injection directe de CO 2 dans l'océan, cette méthode élargirait considérablement la capacité de l'océan à stocker du carbone anthropique tout en minimisant les impacts environnementaux de ce carbone sur la biote marine. Cette technique de dissolution des carbonates pourrait être plus rentable et moins nuisible pour l'environnement que les techniques de capture et de séquestration de CO 2 précédemment proposées.
Caldeira et al. (Sat,) ont étudié cette question.