Le transcript CD64 FcγRIb2 alternatifement épissé ne spécifie pas une isoforme exprimée à la surface

Trois gènes hautement homologues (A, B et C) et six transcrits ont été identifiés pour le récepteur humain IgG de classe I (CD64). L'isoforme hFcgammaRIa1 code pour le récepteur prototypique à haute affinité pour l'IgG. Le transcript hFcgammaRIb2 épissé alternativement a été supposé exister comme une seconde isoforme CD64 exprimée à la surface des cellules myéloïdes. Dans ce rapport, nous avons évalué ce rôle proposé pour hFcgammaRIb2 en détail. Comme les anticorps monoclonaux contre CD64 pourraient ne pas reconnaître hFcgammaRIb2, nous avons étiqueté le récepteur avec un tag d'hémagglutinine et transfecté hFcgammaRIb2tag en présence de la chaîne gamma FcR dans des cellules IIA1.6. Tant le transcript que la protéine de hFcgammaRIb2tag étaient clairement présents dans les transfectants. Cependant, contrairement au hFcgammaRIa1tag (témoin), aucune expression de surface de hFcgammaRIb2tag n'était détectable avec un anticorps monoclonal spécifique du tag. La microscopie à laser confocale a révélé que hFcgammaRIb2tag était retenu dans le réticulum endoplasmique, entraînant une absence d'expression à la membrane plasmique. Ces résultats montrent que hFcgammaRIb2 n'est ni exprimé à la surface ni une isoforme CD64 séparée. Cette découverte implique en outre que d'autres transcrits FcR définis au niveau de l'ARNm peuvent également ne pas représenter de véritables isoformes FcR.