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Les cellules dendritiques folliculaires (FDC) retiennent et affichent des antigènes opsonisés dans les follicules primaires et les centres germinatifs (GC). Cependant, leurs rôles au-delà de la présentation des antigènes n'ont pas été complètement définis. Dans cette étude, nous avons testé l'impact de l'ablation sélective des FDC sur la fonction des follicules et des GC à court terme. Dans les 2 jours suivant l'ablation des FDC, les follicules primaires ont perdu leur homogénéité et sont devenus des bandes de cellules désorganisées autour des zones T. Ces zones B ont retenu des cellules stromales exprimant CXCL13 mais ont souvent présenté une expression inappropriée d'ER-TR7 et de CCL21. L'ablation des FDC des GC a conduit à la disparition des GC. Lorsque la mort des cellules B a été empêchée en utilisant un transgène Bcl2, l'ablation des FDC a conduit à la dispersion des cellules B des GC spléniques. Les GC des nœuds lymphatiques mésentériques étaient plus résistants mais sont devenus dispersés lorsque le récepteur de la sphingosine-1-phosphate-2 a également été éliminé. Ces expériences indiquent que les FDC aident à maintenir les follicules primaires comme un niche exclusive des cellules B et définissent un rôle critique pour les FDC dans la rétention cellulaire au sein des GC.
Wang et al. (Mon,) ont étudié cette question.
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