Déchiffrer le microenvironnement immunitaire des tumeurs cellule par cellule

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs) ont rajeuni les approches thérapeutiques en oncologie. Bien que les réponses tendent à être durables, les taux de réponse varient dans de nombreux types de cancer. Ainsi, l'identification et la validation des biomarqueurs prédictifs est une priorité clinique clé, dont la réponse est probablement liée au microenvironnement tumoral (TME). Une multitude de données montre l'énorme impact du TME sur la réponse et la résistance aux ICIs. Cependant, ces données révèlent également la complexité de la composition du TME, notamment les interactions spatiotemporelles entre différents types de cellules et leurs changements dynamiques en réponse aux ICIs. Ici, nous passons en revue brièvement certaines des modalités qui sculptent le TME, en particulier le milieu métabolique, l'hypoxie et le rôle des fibroblastes associés au cancer. Nous discutons ensuite des approches récentes pour disséquer le TME, en mettant l'accent sur le séquençage de l'ARN à cellule unique, la transcriptomique spatiale et la protéomique spatiale. Nous discutons également de certaines des constats cliniquement pertinents que ces analyses multimodales ont produits.