Clic des dommages cérébraux chez les souris après l'insertion du gène de la neutrophine-4 dans le locus du facteur neurotrophique dérivé du cerveau

Les neurotrophines jouent un rôle protecteur lors de l'ischémie cérébrale, et les souris dépourvues des deux allèles pour la neurotrophine 4 (Nt4-/-) ou déficientes en un seul allèle pour le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (Bdnf+/-) ont une susceptibilité accrue à l'ischémie cérébrale. Cette étude a directement comparé les activités biologiques du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et de NT4 en remplaçant la séquence codante par la séquence Nt4 (Bdnf+/nt4-ki). Les souris exprimant un allèle à la place développent des lésions 61 % plus grandes après une occlusion de l'artère cérébrale moyenne pendant 1 heure par rapport aux camarades de lignée sauvage. Les paramètres physiologiques n'ont pas contribué à la susceptibilité à l'ischémie. En conclusion, NT4 est moins puissant que BDNF pour promouvoir la survie cérébrale après un AVC.