Les acides/esters organoboroniques comme candidats efficaces de médicaments et de pro-médicaments dans les traitements du cancer : défi et espoir

Les acides/esters boroniques ont récemment émergé dans le domaine de la recherche médicale et pharmaceutique en raison de leur oxophilicité exceptionnelle, de leur faible toxicité et de leur structure unique. Ils sont connus comme des inhibiteurs puissants d'enzymes, des agents de capture pour la thérapie contre le cancer, et peuvent imiter certains types d'anticorps pour lutter contre les infections. Ils ont été conçus et développés en tant que médicaments, et cette approche a émergé au cours des 20 dernières années. Cinq médicaments à base d'acide boronique ont été approuvés par la FDA et Santé Canada, dont deux sont utilisés pour traiter le cancer, spécifiquement le myélome multiple. L'objectif de cette revue est d'examiner les dérivés d'acides/esters boroniques en tant qu'agents pharmaceutiques potentiels ainsi que le mécanisme d'action. Elle se concentrera sur six types de cancer : myélome multiple, cancer de la prostate, cancer du sein, cancer du poumon, cancer du col de l'utérus et cancer du côlon. Certains composés nouvellement développés contenant du bore ont déjà démontré des activités très prometteuses, mais des investigations supplémentaires sont nécessaires avant de tirer des conclusions finales.