Métabolisme du cholestérol et des triacylglycérols dans des cellules neuronales, des cellules gliales et des fibroblastes de poulet cultivés : Accumulation de cholestérol estérifié dans une culture sans sérum.

Le métabolisme du cholestérol libre et estérifié et des triacylglycérols a été comparé dans des cellules neuronales, des cellules gliales et des fibroblastes cultivés à partir d'embryons de poulet. Les contenus cellulaires de cholestérol libre et estérifié étaient comparables dans ces cellules et le contenu en triacylglycérol dans les cellules neuronales représentait environ 40 % de celui des autres types cellulaires. La synthèse du cholestérol à partir de 3Hacétate était élevée dans toutes ces cellules et n'était pas affectée par le sérum de veau fœtal dans le milieu de culture. La monénosine, qui a été montrée pour influencer le métabolisme du cholestérol par l'inhibition du recyclage du récepteur des lipoprotéines de basse densité dans les fibroblastes humains, n'a pas induit d'effets profonds sur le métabolisme du cholestérol dans ces cellules. Une incorporation plus élevée d'acide oléique 3H dans le cholestérol estérifié a été observée dans les cellules gliales et les fibroblastes lorsque le sérum de veau fœtal a été retiré du milieu de culture. Le contenu cellulaire en cholestérol estérifié a également augmenté dans les cellules gliales sous un arrangement sans sérum. Le 25-hydroxycholestérol a induit une incorporation plus élevée d'acide acétique 3H et d'acide oléique 3H dans le cholestérol estérifié dans toutes ces cellules. Les résultats indiquent que le métabolisme actif du cholestérol observé dans les cellules nerveuses et les fibroblastes de poulet cultivés peut ne pas être régulé par un système médié par le récepteur LDL et que certains facteurs présents dans le sérum de veau fœtal inhibent l'accumulation cellulaire de cholestérol estérifié.