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Les maladies allergiques telles que l'asthme, la rhinite et l'eczéma sont en augmentation et touchent jusqu'à 15 % des populations dans les pays occidentalisés. La description des Tregs comme des cellules T qui préviennent le développement de maladies auto-immunes a suscité un intérêt considérable pour déterminer si ces Tregs étaient également normalement impliqués dans la prévention de la sensibilisation aux allergènes et s'il serait possible de manipuler les Tregs pour le traitement des maladies allergiques. Les données actuelles suggèrent que les réponses Th2 aux allergènes sont normalement supprimées à la fois par les Tregs CD4+CD25+ et les Tregs IL-10. De plus, la suppression par ces sous-ensembles est diminuée chez les individus allergiques. Dans des modèles animaux, des Tregs pouvaient être induits par des antigènes inhalés à dose élevée ou faible, et l'induction préalable de ces Tregs a prévenu le développement ultérieur de la sensibilisation aux allergènes et de l'inflammation des voies respiratoires dans des modèles de défi inhalé. Pendant de nombreuses années, l'immunothérapie par injection d'allergènes a été utilisée pour le traitement des maladies allergiques, et ce traitement pourrait induire des Tregs IL-10, entraînant à la fois une suppression des réponses Th2 et un changement de la production d'anticorps d'IgE vers IgG4. Des améliorations dans l'immunothérapie allergénique, telles que la thérapie peptidique, et une compréhension approfondie de la biologie des Tregs offrent de grandes promesses pour le traitement et la prévention des maladies allergiques.
Robinson et al. (Mon,) ont étudié cette question.