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L'acromégalie est caractérisée par une morbidité et une mortalité cardiovasculaires élevées. En fait, un excès d'hormone de croissance et de facteur de croissance insuline-like I induit une cardiomyopathie spécifique. Le cœur est impliqué dès les premiers stades de la maladie, où se manifeste le syndrome hyperkinétique (fréquence cardiaque élevée et augmentation du débit systolique). Souvent, si la maladie n'est pas traitée pendant de nombreuses années ou si le traitement est inefficace, une hypertrophie biventriculaire concentrique et une dysfonction diastolique peuvent se développer et, au moins, conduire à une insuffisance cardiaque congestive diastolique. Des troubles du rythme et une dysfonction valvulaire sont également fréquemment décrits dans l'acromégalie. La coexistence d'autres complications, telles que le diabète et l'hypertension artérielle, peut induire une aggravation de la cardiomyopathie acromégalique. Le contrôle de l'acromégalie par la chirurgie ou la pharmacothérapie pourrait améliorer la morbidité cardiovasculaire grâce à une réduction de la masse ventriculaire gauche et à une diminution de la dysfonction cardiaque. En conclusion, un diagnostic précoce et une évaluation minutieuse de la fonction cardiaque, de la morphologie et de l'activité semblent être indispensables dans l'acromégalie.
Lombardi et al. (Sun,) ont étudié cette question.