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Cette étude est basée sur une enquête précédente portant sur l'expérience de 46 aidants face à la charge et à l'épuisement lors de la prise en charge d'un proche âgé atteint de démence. L'objectif de cette étude était de décrire les aidants qui développent ou vivent un épuisement (groupe A) et les aidants sans expérience d'épuisement (groupe B) et comment ils font face à une forte pression. Les entretiens se sont concentrés sur les descriptions par les aidants de leur forte pression (les difficultés de mémoire de la personne atteinte de démence et les changements de comportement, ainsi que les expériences des aidants par rapport à leurs sentiments de perte et leur nouveau rôle) et ce qu'ils faisaient, pensaient et ressentaient dans ces situations. Les entretiens ont été codés et catégorisés et un test du chi carré a été réalisé. Il a été constaté que ceux du groupe A utilisaient plus souvent une stratégie axée sur les émotions (deuil, inquiétude et auto-accusation). Ils étaient également les seuls à utiliser la pensée wishful et le stoïcisme comme stratégies. Ceux du groupe B utilisaient plus souvent une stratégie axée sur les problèmes (confrontation au problème, recherche d'informations et recherche de soutien social). Une autre constatation intéressante était que les aidants du groupe B utilisaient fréquemment la stratégie axée sur les émotions de l'acceptation, combinée à la recherche d'informations et au soutien social. Combiner ces approches semble être un choix de stratégie efficace. Il a également été établi que le genre des aidants semble avoir un impact sur la stratégie d'adaptation. Cependant, le domicile de la personne atteinte de démence ne semblait pas entraîner de différence significative.
Almberg et al. (Mer,) ont étudié cette question.