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Vibrio parahaemolyticus possède deux systèmes flagellaires alternatifs adaptés pour le mouvement dans différentes circonstances. Un seul flagelle polaire propulse la bactérie dans les liquides (nage), tandis que plusieurs flagelles latéraux déplacent la bactérie sur des surfaces (essaimage). L'énergie pour faire tourner le flagelle polaire provient du potentiel membranaire du sodium, tandis que les flagelles latéraux sont alimentés par la force proton-motrice. Les flagelles latéraux sont arrangés de manière péritriche, et les filaments non gainés sont polymérisés à partir d'un seul flagelline. Le flagelle polaire est synthétisé de manière constitutive, mais les flagelles latéraux ne sont produits que dans des conditions où le flagelle polaire n'est pas fonctionnel, par exemple, sur des surfaces. Ce travail initie la caractérisation du flagelle polaire gainé. Quatre gènes codant pour des flagellines ont été clonés et se sont avérés se situer dans deux loci. Ces gènes, ainsi que trois gènes codant pour des protéines ressemblant à des HAP (protéines associées aux crochets), ont été séquencés. Un promoteur consensus potentiel du flagelle polaire a été identifié en utilisant des séquences en amont de sept gènes polaires. Il ressemblait au promoteur consensus sigma 28 des entérobactéries. Trois des quatre gènes de flagelline ont été exprimés dans Escherichia coli, et l'expression dépendait du produit du gène fliA codant pour sigma 28. Le quatrième gène de flagelline pourrait être régulé différemment. Il n'a pas été exprimé dans E. coli, et une inspection de la séquence en amont a révélé un promoteur potentiel sigma 54 consensus. Des mutants avec des défauts uniques et multiples dans les gènes de flagelline ont été construits afin de déterminer les règles d'assemblage pour la polymérisation des filaments. Les mutants HAP ont affiché de nouveaux phénotypes, différents de ceux de Salmonella typhimurium et étaient probablement le résultat du gainage du filament.
Linda L. McCarter (Mercredi) a étudié cette question.