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Un système catalytique général pour le couplage des halogénures d'aryle et des sulfonates avec des thiols basé sur l'utilisation du ligand CyPF-t-Bu (1) est rapporté. Les réactions catalysées par les complexes de 1 se produisent avec d'excellents rendements et une large portée, et présentent des nombres de rotation extraordinaires et une haute tolérance aux groupes fonctionnels. Les nombres de rotation dépassent généralement ceux des catalyseurs précédents de 2 ou 3 ordres de grandeur. De plus, les réactions des tosylates d'aryle avec des thiols d'alcane pour former des sulfures d'aryle sont rapportées pour la première fois. Enfin, la synthèse d'un disulfure d'aryle à partir de deux bromoarènes a été réalisée en utilisant un substitut de sulfure d'hydrogène.
Fernández‐Rodríguez et al. (Mar,) ont étudié cette question.