Absence de glaucome chez les souris DBA/2J homozygotes pour les versions de type sauvage de Gpnmb et Tyrp1

CONTEXTE : Les glaucomes constituent un groupe de maladies commun mais incomplètement compris. Les souris DBA/2J développent une maladie de l'iris libérant des pigments qui entraîne finalement une pression intraoculaire (PIO) élevée et un glaucome. Nous avons montré précédemment que des mutations dans deux gènes, Gpnmb et Tyrp1, initient la maladie de l'iris. Cependant, les mécanismes impliqués dans l'élévation ultérieure de la PIO et la dégénérescence du nerf optique restent flous. RÉSULTATS : Ici, nous présentons de nouvelles souches de souris avec des gènes Gpnmb et/ou Tyrp1 de fonction normale et avec un arrière-plan génétique DBA/2J. Ces souches ne développent pas de PIO élevée ni de glaucome avec l'âge. CONCLUSION : Ces souches fournissent des contrôles indispensables pour étudier les mécanismes pathogéniques du glaucome en utilisant des souris DBA/2J. Étant donné l'implication de Gpnmb et/ou Tyrp1 dans des domaines tels que l'immunologie et le développement et la progression des tumeurs, ces souches sont également importantes dans d'autres domaines de recherche.