Génétique moléculaire du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité : un aperçu

Étant donné que l'héritabilité est élevée dans le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH), les facteurs génétiques doivent jouer un rôle significatif dans le développement et l'évolution de ce trouble. Au cours des dernières années, un grand nombre d'études sur différents gènes candidats pour le TDAH ont été publiées, la plupart se concentrant sur des gènes impliqués dans le système de neurotransmission dopaminergique, tels que DRD4, DRD5, DAT1/SLC6A3, DBH, DDC. Des gènes associés aux systèmes noradrénergiques (tels que NET1/SLC6A2, ADRA2A, ADRA2C) et sérotoninergiques (tels que 5-HTT/SLC6A4, HTR1B, HTR2A, TPH2) ont également suscité un intérêt considérable. Des gènes candidats supplémentaires liés à la neurotransmission et à la plasticité neuronale, qui ont été étudiés moins intensivement, incluent SNAP25, CHRNA4, NMDA, BDNF, NGF, NTF3, NTF4/5, GDNF. Cet article de revue fournit un aperçu de ces études de gènes candidats et résume les résultats d'études d'association basées sur le génome (GWAS) récemment publiées. Le GWAS est un outil relativement nouveau qui permet l'identification de nouveaux gènes du TDAH de manière libre d'hypothèses. Bien que ces dernières études pourraient être améliorées et doivent être répliquées, elles commencent à impliquer des processus comme la migration neuronale, l'adhésion cellulaire et la division cellulaire comme potentiellement importants dans l'étiologie du TDAH et ont suggéré plusieurs nouvelles directions pour les études génétiques futures sur le TDAH.