Hydrofluoration sélective de monofluoroalkènes catalysée par Ru(II)

Malgré des avancées significatives dans la fonctionnalisation des liaisons C–F, la désfluorination hydrogénative sélective des monofluoroalkènes reste un défi considérable en raison des problèmes de sur-réduction concurrents. Ici, nous rapportons un protocole pratique et sélectif pour la désfluorination hydrogénative des monofluoroalkènes, utilisant un catalyseur de ruthénium(II) peu coûteux avec du formiate de sodium comme source d'hydrogène sûre et pratique. Cette méthode permet la scission sélective des liaisons C(sp²)–F tout en minimisant les sous-produits de surhydrogénation, fournissant ainsi un accès efficace aux alchènes correspondants. La réaction démontre une large tolérance pour les groupes fonctionnels et est évolutive à des quantités de grammes.