Une solution unique catalysée par le N-sulfonylaminophthalimide (NSAPI) pour l'oxydation aérobique des amines tertiaires, y compris la carbonylation α-C-H et le clivage de la liaison β,γ-C-C, dans des conditions douces a été rapportée, permettant d'obtenir le formamide correspondant avec des rendements modérés à excellents. Le protocole présente une large portée de substrats, tolérant une grande variété d'anilines tertiaires, de morpholines aryles et de dérivés de pipérazine ayant diverses propriétés électroniques et stériques. Des études mécanistiques, y compris des expériences de piégeage de radicaux et une analyse HRMS, soutiennent un mécanisme médié par des radicaux initié par la déprotonation et l'oxydation de NSAPI, suivi de l'abstraction de l'atome d'hydrogène α-C-H, de la formation de radicaux peroxyles, et du clivage subséquent de la liaison C-C.
Wang et al. (2026) ont étudié cette question.