Un modèle mathématique est décrit, permettant de calculer les gradients de concentration de médicaments à l'intérieur de tissus structurés pour des molécules de haute affinité qui sont absorbées par les cellules. L'accès des médicaments à la masse tissulaire complète peut être empêché par une liaison à haute affinité, un nouveau rattachement aux récepteurs, une perméation élevée dans la cellule et une diffusion restreinte (haute tortuosité tissulaire). La variation de paramètres tels que l'affinité et les constantes cinétiques (constantes de taux d'association et de dissociation) peut être une stratégie pour manipuler l'affinité et la pénétration dans les tissus structurés.
T P Kenakin (Fri,) a étudié cette question.