Nouveaux éléments de preuve contre les radicaux hydroxyles en tant qu'intermédiaires réactifs dans les réactions de Fenton thermiques et photodégradées.

Au cours de la dégradation oxydative de la 2,4-diméthylaniline (2,4-xylidine) par la méthode H 2 O 2 /UV, une série d'amines aromatiques hydroxylées se forme, ce résultat confirmant le rôle du radical hydroxyle en tant qu'initiateur de la réaction de chaîne oxydative. Les réactions de Fenton améliorées thermiquement ou photoniquement en présence de 2,4-diméthylaniline (2,4-xylidine) produisent principalement du 2,4-diméthylphénol comme produit intermédiaire, dont la genèse ne peut être expliquée que par un mécanisme de transfert d'électrons. Des preuves expérimentales d'un tel mécanisme sont présentées et des valeurs pour les rendements quantiques de la réduction photoniquement améliorée du fer(III) en fer(II) dans des solutions aqueuses de 2,4-xylidine sont fournies.