Tamissage moléculaire du propyne/propylène par un cristal nanoporeux évolutif avec des volets rotatifs confinés

Résumé Les polymères de coordination poreux doux (PCP) ont la remarquable capacité de reconnaître des molécules similaires en raison de leur dynamique structurelle. Cependant, leurs comportements d'ouverture de porte induits par les invités entraînent souvent des problèmes de sélectivité et d'efficacité de séparation, car la co-adsorption est presque inévitable. Nous rapportons ici une stratégie de volet rotatif confiné, dans laquelle la rotation des cycles pyridyles au sein de l'espace nanoconfiné d'un cadre de coordination lié par des halogènes (NTU-88) crée une ouverture maximale de 4,4 Å, qui est très proche de la taille moléculaire du propyne (C3H4 : 4,4 Å), mais plus petite que celle du propylène (C3H6 : 5,4 Å). Cela a été prouvé par des analyses cristallographiques et des calculs de modélisation. Le NTU-88o (phase ouverte de NTU-88 activé) démontre une adsorption dédiée de C3H4, ce qui conduit à une séparation par tamisage de C3H4/C3H6 dans des conditions ambiantes. La nature intégrée d'un rapport d'absorption élevé, d'une capacité considérable, d'une synthèse évolutive et d'une bonne stabilité fait de NTU-88 un candidat prometteur pour l'élimination faisable de C3H4 des mélanges C3H4/C3H6. En principe, cette stratégie a un potentiel élevé d'extension aux familles douces, ce qui en fait un outil puissant pour optimiser des matériaux capables de relever des défis de séparation sans co-adsorption, tout en maintenant l'aspect crucial d'une grande capacité.