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L'interleukine (IL)-6 est une cytokine typique caractérisée par une redondance et une activité pléiotrope. Elle contribue à la défense de l'hôte contre les agents pathogènes, mais le dérèglement de la production d'IL-6 joue un rôle pathologique majeur dans diverses maladies auto-immunes et inflammatoires. Dans la mesure où le blocage de l'IL-6 devait constituer une nouvelle stratégie pour le traitement de ces pathologies, le tocilizumab, un anticorps humanisé dirigé contre le récepteur de l'IL-6 (anti-IL-6RAb), a été développé. Des essais cliniques ont démontré l'efficacité de l'anti-IL-6RAb chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, de maladie de Castleman et d'arthrite juvénile idiopathique, ce qui a conduit à l'approbation de ce biomédicament innovant pour le traitement de ces maladies, et l'on peut s'attendre à ce qu'il devienne un nouveau médicament pour diverses autres maladies auto-immunes et inflammatoires. Dans des modèles murins de maladies auto-immunes, l'anti-IL-6RAb induit les Treg et inhibe la différenciation des Th17 et/ou Th1, indiquant que l'anti-IL-6RAb pourrait également être capable de corriger le déséquilibre Th17/Treg dans les maladies humaines.
Tanaka et al. (Thu,) ont étudié cette question.
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