Déséquilibres chromosomiques dans certaines tumeurs orbitales bénignes

OBJECTIF : Examiner les tumeurs orbitales bénignes pour des déséquilibres chromosomiques. MÉTHODES : Les échantillons obtenus à partir de tumeurs orbitales ont été dépistés pour des déséquilibres chromosomiques en utilisant l'hybridation génomique comparative à haute résolution (CGH). Les déséquilibres détectés par CGH ont été confirmés par l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) et l'analyse de perte d'hétérozygotie (LOH). RÉSULTATS : Des gains ou des pertes chromosomiques ont été observés dans 4/6 adénomes pléomorphes (gains à 8q; pertes à 4p, 5p, 8p, 11p et 14q), 2/4 schwanomates (pertes à 16p et 22q), et 1/9 hémangiomes caves (pertes à 13q). Comparé aux études précédentes sur les adénomes pléomorphes utilisant l'analyse G-bande, des déséquilibres chromosomiques ont été détectés plus fréquemment par CGH. Des gains de 8q11-q22 et des pertes de 4p15-pter, 11p12-p15, et 14q12-q23 dans les adénomes pléomorphes, des pertes de 16p12-p13 dans les schwanomates, et des pertes de 13q32-qter dans les hémangiomes caves n'ont pas été précédemment rapportés. CONCLUSIONS : Une gamme de déséquilibres chromosomiques a été détectée même au sein de tumeurs du même sous-type histologique. Nous n'avons pas observé de gains ou pertes chromosomiques communs caractéristiques de la présentation orbitale des tumeurs. La pertinence clinique des anomalies est incertaine, mais elles peuvent indiquer la position de gènes qui pourraient jouer un rôle dans le développement tumoral.