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Pour évaluer l'hypothèse selon laquelle le tract poly(A) 3' de l'ARNm joue un rôle dans l'initiation de la traduction, nous avons construit des dérivés de pSP65 qui dirigent la synthèse in vitro d'ARNm avec différentes longueurs de queue poly(A) et avons comparé, dans des extraits de réticulocytes, les efficacités relatives avec lesquelles ces ARNm ont été traduits, dégradés, recrutés dans des polysomes et assemblés en ribonucléoprotéines messagères ou en intermédiaires dans la voie d'initiation de la traduction. Par rapport aux ARNm qui avaient été polyadénylés, nous avons constaté que les poly( A)-ARNm non polyadénylés avaient une capacité de traduction réduite qui n'était pas due à une augmentation de leurs taux de dégradation, mais était attribuable à une réduction de leur efficacité de recrutement dans les polysomes. Le défaut des ARNm poly(A) a affecté une étape tardive de l'initiation de la traduction, était distinct du phénotype associé aux ARNm déficients en coiffe, et a entraîné une capacité réduite à former des complexes d'initiation 80S. De plus, le poly(A) ajouté en trans a inhibé la traduction d'ARNm polyadénylés coiffés mais a stimulé la traduction d'ARNm poly(A) coiffés. Nous suggérons que la présence d'une queue poly(A) 3' peut faciliter la liaison d'un facteur d'initiation ou d'une sous-unité ribosomale à l'extrémité 5' de l'ARNm.
Munroe et al. (Sun,) ont étudié cette question.
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