Key points are not available for this paper at this time.
La réaction de cycloaddition azide-alkyne catalysée par Cu(I) (CuAAC) est largement considérée comme une voie prometteuse en chimie bioorthogonale. Les nouveaux catalyseurs en cuivre hétérogènes ont été développés avec une série d'applications excitantes telles que l'activation in situ de prodrugs en raison de leur excellente stabilité et biocompatibilité. Cependant, en raison des barrières biophysiques complexes dans les organismes vivants, la plupart des médicaments bioorthogonaux synthétiques ne peuvent pas pénétrer profondément dans les tissus pathologiques. Surtout dans les infections associées aux biofilms, les biofilms bloquent sévèrement la pénétration des agents antimicrobiens traditionnels et augmentent la résistance aux antibiotiques, ce qui rend extrêmement difficile l'élimination des biofilms. Inspirés par des moteurs biologiques autopropulsés, tels que les enzymes, nous développons ici un catalyseur moteur en nanocalabash carboné (CNC) contrôlable par lumière NIR avec une bonne biocompatibilité pour la synthèse ciblée active de médicaments à l'intérieur des biofilms, en tant que plateforme bioorthogonale polyvalente robuste. Sous le laser NIR, les catalyseurs moteurs CNC affichent un mouvement autonome rapide et génèrent des molécules actives dans les couches profondes du biofilm, éliminant ainsi les biofilms et éradiquant les bactéries cachées. Notre travail mettra en lumière le développement d'une plateforme bioorthogonale robuste pour la synthèse ciblée active de médicaments dans des systèmes vivants à couches profondes.
Liu et al. (Fri,) ont étudié cette question.