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La métathèse croisée Z-sélective des oléfines substituées allyliques est explorée avec des catalyseurs de métathèse à base de ruthénium récemment développés. La réaction se déroule avec une excellente stéréosélectivité pour l'isomère Z (généralement >95%) et des rendements allant jusqu'à 88% pour une variété de substituants allyliques. Cela inclut la première synthèse d'acétals Z-α,β-insaturés par métathèse croisée et leur élaboration en aldéhydes Z-α,β-insaturés. De plus, la réaction est tolérante à une variété de partenaires croisés, variant en fonctionnalité et en profil stérique.
Quigley et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.
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