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Nous avons évalué quatre tests rapides actuellement approuvés par la Food and Drug Administration pour les anticorps spécifiques au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) avec un panel d'échantillons provenant d'individus récemment infectés. L'infection récente a été détectée par un dépistage basé sur l'ARN associé à des tests basés sur un immunoessai enzymatique. Nous avons constaté que les sensibilités des différents tests rapides varient considérablement en ce qui concerne leur capacité à détecter les anticorps spécifiques au VIH chez les personnes récemment infectées.
Louie et al. (2008) ont étudié cette question.
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