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संक्षिप्त विवरण: एड्रेनोकॉर्टिकल कार्सिनोमा (ACC) एक दुर्लभ और अत्यधिक हेटेरोजीनियस बीमारी है जिसमें निदान और उपचार में महत्वपूर्ण चुनौतियों के कारण खराब पूर्वानुमान होता है। सटीक चिकित्सा के महत्व पर जोर देते हुए, व्यक्तिगत चिकित्सीय रणनीतियों को तैयार करने के लिए अच्छी तरह से विकसित प्रयोगात्मक मॉडलों के साथ व्यापक जीन संसाधनों की बढ़ती आवश्यकता है। हम ACCCellMinerCDB प्रस्तुत करते हैं, जो ACC सेल लाइनों, रोगी-जनित ज़ेनोग्राफ्ट्स, सर्जिकल नमूनों और NCI और नेशनल सेंटर फॉर एडवांसिंग ट्रांसलेशनल साइंसेज द्वारा जांचे गए 2,400 से अधिक औषधियों के प्रति प्रतिक्रियाओं को शामिल करने वाला एक महत्वपूर्ण जनोमिक और औषधीय संवेदनशीलता डेटाबेस है (यहाँ उपलब्ध है: https://discover.nci.nih.gov/acccellminercdb)। यह डेटाबेस ACC सेल लाइनों और सर्जिकल नमूनों के बीच साझा जीन पथों को उजागर करता है, इस प्रकार सेल लाइनों को अनुसंधान मॉडल के रूप में प्रमाणित करता है। यह MDR-1, SOAT1, MGMT, MMR, और SLFN11 जैसे प्रासंगिक उपचार मार्करों का अन्वेषण करने की भी अनुमति देता है और ACC उपचार के लिए टेमोज़ोलोमाइड जैसे एजेंटों को पुन: उपयोग करने की संभावना को पेश करता है। ACCCellMinerCDB बड़े पूर्व-नैदानिक ACC मॉडलों की खोज के लिए आधार प्रदान करता है। महत्व: ACCCellMinerCDB, सेल लाइनों, रोगी-जनित ज़ेनोग्राफ्ट्स, सर्जिकल नमूनों, और औषधि प्रतिक्रियाओं का एक व्यापक डेटाबेस, ACC में साझा जीन पथों और उपचार-संबंधित मार्करों को प्रकट करता है। यह recurso संभावित चिकित्सीय लक्ष्यों में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है और ACC उपचार के लिए मौजूदा औषधियों के पुन: उपयोग के अवसर प्रदान करता है।
अरकावा एट आल। (बुध), ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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